A más de una semana de haberse reportado el primero de caso muerte cerebral por el uso de suero fisiológico en el país, la Dirección Regional de Salud (Diresa) Junín dispuso su inmovilización en todos los establecimientos de salud públicos y privados de la región, además de su recojo.
A través de un comunicado, este organismo señaló que la medida se cumple en base a la Resolución Directoral N° 4177-2025/DIGEMID/DPF/EMNDYO/MINSA que suspende el Registro Sanitario EN-02537 del productos Suero Fisiológico al 0.9% elaborado por el laboratorio Medifarma, a consecuencia de varios casos de muerte de pacientes en varias localidades del país.
La Diresa señala además que dispusieron a que las unidades ejecutoras empleen sus recursos para la compra inmediata de suero que reemplace a lo que va a desecharse a fin de suplir el desabastecimiento que ya se genera en hospitales y centros de salud, entre ellos del Hospital Daniel Alcides Carrión, cuyos director, Gustavo Llanovarced, confirmó la carencia de este suero, precisamente por la inmovilización.
Por otro lado, recomendaron a los profesionales de la salud, establecimientos farmacéuticos y a la población que cualquier sospecha de reacción adversa relacionada con el uso de este producto debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Más temprano, Gustavo Llanovarced, director del hospital Carrión dio a conocer que su establecimiento emplea al rededor de 15 mil frascos de suero al mes por lo que su retiro genera desabastecimiento de este producto.
